Se elibereaza pe baza prescriptiei medicale din farmacia Help Net si nu se poate comanda online. Cititi prospectul inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
Verifica stocul din farmacii AICIAUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 8456/2015/01 Anexa 1
Prospect
ofloxicina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Ce gasiti in acest prospect:
Va rugam sa comunicati medicului oftalmolog, medicului internist si celui de familie denumirea tuturor medicamentelor pe care le utilizati sau le aplicati la nivelul ochiului sau aratati-le acestora ambalajele.
In cursul tratamentului cu unguent oftalmic nu se vor purta lentile de contact moi.
Inflamatia si ruptura tendonului s-au produs la persoanele care au luat fluorochinolone pe cale orala sau intravenos, in special la pacientii varstnici si la cei tratati concomitent cu corticosteroizi. Opriti administrarea Floxal unguent oftalmic daca apare durere sau umflarea tendoanelor (tendinita).
Desi nu s-au raportat efecte embriotoxice, Floxal nu va fi utilizat in cursul sarcinii sau al alaptarii, daca este posibil.
Chiar si in cazul in care se recomanda utilizarea sa, Floxal unguent poate produce tulburari de vedere; de aceea, pacientii trebuie sa fie atentionati sa aprecieze corect daca pot sa conduca autovehicule sau sa foloseasca utilaje in siguranta.
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Daca nu vi s-a recomandat altfel, aplicati 1 cm de unguent (echivalent a 0,12 mg ofloxicina) in sacul conjunctival al ochiului afectat de 3 ori pe zi (in infectii cu Chlamydia de 5 ori pe zi).
Tratamentul cu Floxal nu trebuie sa dureze mai mult de doua saptamani.
Atentie: Daca Floxal este utilizat concomitent cu o alta solutie/unguent cu aplicatii oftalmice, se va asigura o pauza de 15 minute intre administrari. Floxal unguent se va aplica ultimul.
Va rugam sa respectati instructiunile privind dozele de medicament pentru a putea fi siguri de eficienta actiunii Floxal unguent oftalmic.
Varful tubului nu trebuie atins pentru a se evita contaminarea medicamentului.
In acest caz, incercati sa administrati medicamentul cat mai repede posibil. Nu administrati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Continuati apoi sa-l administrati in aceeasi doza si la aceleasi intervale de timp, conform recomandarii medicului.
Cum trebuie sa procedati in cazul utilizarii unor cantitati prea mari de Floxal unguent oftalmic
Supradozajul cu Floxal unguent oftalmic nu implica nici un fel de riscuri. Prin acesta nu se imbunatateste si nici nu se diminueaza efectul terapeutic.
Floxal unguent oftalmic contine lanolina si poate provoca reactii adverse la nivelul pielii, localizate (de exemplu, dermatita de contact).
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Pot sa apara reactii de hipersensibilitate, cum ar fi inrosirea conjunctivei si/sau senzatii usoare de arsura la nivelul ochiului tratat. In majoritatea cazurilor, aceste simptome persista un timp scurt. Reactii de hipersensibilitate cu manifestare sistemica au fost observate in cazuri foarte rare.
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)
S-au raportat eruptii la nivelul pielii cu potential letal (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica) la utilizarea Floxal, manifestandu-se initial sub forma de pete rosii asemanatoare unei tinte sau urme circulare pe trunchi, frecvent cu pustule centrale.
Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)
Tumefiere in jurul ochilor (inclusiv tumefiere a pleoapelor)
Daca apar reactii adverse diferite de cele mentionate in acest prospect, adresati-va medicului sau farmacistului.
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la
Agen tia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
e-mail: [email protected]
Website: www.anm.ro
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se utiliza in cel mult 6 saptamani de la prima deschidere a tubului.
A nu se pastra la temperaturi peste 25?C.
A se pastra in ambalajul original.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Un gram unguent oftalmic contine ofloxicina 3 mg si excipienti: parafina lichida, lanolina, vaselina alba.
O doza (un cm de unguent oftalmic) contine 0,12 mg ofloxicina.
Unguent de consistenta moale de culoare galben deschis.
Cutie cu un tub din aluminiu laminat, inchis cu dop prevazut cu varf aplicator din PEID si capac din PEID, continand 3 g unguent.
Dr. Gerhard Mann Chem. - pharm. Fabrik GmbH
Brunsbutteler Damm 165/173, 13581 Berlin, Germania
Dr. Gerhard Mann Chem. - pharm. Fabrik GmbH
Brunsbutteler Damm 165/173, 13581 Berlin, Germania
Acest prospect a fost revizuit in Iunie 2024.
L-V: 08:30 – 16:30
