IBALGIN JUNIOR 200MG/5ML SUSPENSIE ORALA 100ML

Compozitie.

Substanta activa este ibuprofenul. Fiecare 1 ml de suspensie orala contine ibuprofen 40 mg. Celelalte componente sunt: Sorbitol lichid (ne-cristalizabil) (E 420); Celuloza microcristalina si carmeloza sodica; Carmeloza sodica; Acid citric monohidrat; Benzoat de sodiu; Clorura de sodiu; Aroma de zmeura; Aroma de cirese; Taumatina (E 957); Sucraloza; Zaharina sodica; Polisorbat 60; Extract roz de antociani (E 163); Apa purificata.

Indicatii terapeutice.

Ibuprofenul apartine unei grupe de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente actioneaza prin modificarea raspunsului organismului la durere, inflamatie si temperatura corporala mare. IBALGIN JUNIOR este folosit in tratamentul simptomatic de scurta durata al:

? febrei

? durerii de intensitate usoara pana la moderata, inclusiv dureri de cap si dureri dentare

IBALGIN JUNIOR incepe sa actioneze in 15 minute si scade febra la copii pe o perioada de pana la 8 ore.

Daca dupa 3 zile copilul dumneavoastra nu se simte mai bine sau se simte mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.

Doze si mod de administrare.

Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Pentru administrare orala. Doza recomandata pentru durere si febra:

Copii cu varsta intre 6-9 ani (20-29 kg) ? 5 ml de maxim 3 ori/zi*

Copii cu varsta intre 9-12 ani (30-40 kg) ? 7,5 ml de maxim 3 ori/zi*

* Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6 - 8 ore.

Nu se recomanda utilizarea la copii cu varsta sub 6 ani sau cu greutatea sub 20 kg.

Suspensia trebuie administrata cu o cantitate suficienta de lichid.

Pentru pacientii care au stomacul sensibil, se recomanda ca IBALGIN JUNIOR sa fie administrat in timpul unei mese.

Precautii.

Trebuie sa discutati despre tratament cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, inainte de a lua IBALGIN JUNIOR in cazul in care copilul dumneavoastra:

- ia orice alte medicamente pentru calmarea durerii de tip AINS sau acid acetilsalicilic in doze zilnice mai mari de 75 mg.

- are anumite boli ale pielii (lupus eritematos sistemic (LES) sau boala mixta a tesutului conjunctiv).

- are sau a avut vreodata o boala a intestinului (colita ulceroasa sau boala Crohn), deoarece aceste afectiuni se pot agrava

- are functia rinichilor diminuata.

- are afectiuni ale ficatului.

- se recomanda precautie in cazul in care se administreaza concomitent alte medicamente care pot mari riscul de ulcerare sau sangerare, cum sunt corticosteroizii orali (precum prednisolon), medicamentele pentru subtierea sangelui (precum warfarina), inhibitorii selectivi ai recaptarii serotoninei (un medicament pentru depresie) sau medicamente antiplachetare (precum acidul acetilsalicilic).

Atentionari speciale.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Sarcina

Spuneti medicului dumneavoastra daca ramaneti gravida in timpul tratamentului cu IBALGIN JUNIOR. Nu luati acest medicament daca sunteti gravida in ultimele 3 luni de sarcina. Evitati utilizarea acestui medicament in primele 6 luni de sarcina, cu exceptia cazului in care medicul va recomanda altfel.

Alaptarea

Doar cantitati mici de ibuprofen si din produsii de metabolizare ai acestuia trec in laptele matern. Deoarece pana in prezent nu se cunosc efecte adverse asupra nou-nascutilor, nu este in general necesar sa se intrerupa alaptarea in timpul utilizarii de scurta durata a ibuprofenului, in dozele recomandate.

Fertilitatea

IBALGIN JUNIOR apartine unei grupe de medicamente (AINS) care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la intreruperea administrarii medicamentului.

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

in cazul utilizarii de scurta durata, acest medicament nu are nicio influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Ambalaj. Flacon din sticla de culoare bruna (clasa hidrolitica III) cu insertie din plastic, prevazut cu capac cu filet si sistem de inchidere securizat pentru copii, din polipropilena, de culoare alba x 100 ml.

Pagina actualizata la data de: 03.09.2021