Se elibereaza pe baza prescriptiei medicale din farmacia Help Net si nu se poate comanda online. Cititi prospectul inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
Verifica stocul din farmacii AICIAUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 14745/2022/01-02
bilastina
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa ii administrati copilului dumneavoastra acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Ce gasiti in acest prospect:
Borenar contine substanta activa bilastina care este un antihistaminic. Borenar este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fanului (stranut, mancarime nazala, curgere a nasului, obstructie nazala si ochi rosii, secretie lacrimala abundenta) si a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit si pentru a trata eruptii si mancarimi ale pielii (eruptii cutanate in relief sau urticarie).
Borenar 2,5 mg/ml solutie orala este indicat la copii cu varsta cuprinsa intre 2 si 11 ani si greutatea de cel putin 15 kg.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte sa utilizati Borenar, daca copilul dumneavoastra are insuficienta renala sau insuficienta hepatica moderata sau severa, niveluri scazute de potasiu, magneziu, calciu in sange, daca are sau a avut probleme cu ritmul cardiac sau daca ritmul cardiac este foarte scazut, daca ia medicamente care pot afecta ritmul cardiac, daca are sau a avut un anumit ritm cardiac anormal (cunoscut drept prelungirea intervalului QTc pe electrocardiograma) care poate aparea in anumite forme de boli cardiace sau daca urmeaza tratament cu alte medicamente (vezi ?Borenar impreuna cu alte medicamente?).
Nu administrati acest medicament copiilor cu varsta sub 2 ani sau greutatea sub 15 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca copilul dumneavoastra ia, a luat recent sau s-ar putea sa urmeze tratament cu oricare alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fara prescriptie medicala. Unele medicamente nu trebuie luate impreuna, iar pentru altele poate fi necesara modificarea dozelor atunci cand sunt utilizate impreuna.
Informati intotdeauna medicul dumneavoastra sau farmacistul in cazul in care copilul dumneavoastra utilizeaza sau primeste oricare dintre urmatoarele medicamente in plus fata de Borenar:
Solutia orala nu trebuie utilizata impreuna cu alimente, suc de grepfrut sau alte sucuri de fructe, deoarece acestea vor scadea efectul bilastinei. Pentru a evita acest lucru, puteti:
Bilastina, la doza recomandata la adulti (20 mg), nu creste starea de somnolenta provocata de alcool etilic.
Acest medicament este destinat utilizarii la copii cu varsta cuprinsa intre 2 si 11 ani si greutate corporala de cel putin 15 kg. Cu toate acestea, trebuie luate in considerare aceste informatii privind utilizarea in siguranta a acestui medicament. Nu exista date sau exista date limitate privind utilizarea bilastinei la femeile gravide sau in timpul alaptarii si despre efectele asupra fertilitatii.
In cazul sarcinii sau alaptarii sau cand intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
S-a demonstrat faptul ca bilastina 20 mg nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule la adulti. Totusi, raspunsul fiecarui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie sa verificati modul in care acest medicament va afecteaza copilul, inainte de a-l lasa sa mearga cu bicicleta sau sa conduca alte vehicule sau sa foloseasca utilaje.
Borenar contine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) si p-hidroxibenzoat de propil (E 216) care pot declansa reactii alergice (posibil intarziate).
Acest medicament contine alcool (etanol) 0,44 mg per fiecare doza (4 ml) echivalent cu 11 mg/100 ml (0,011% m/v). Cantitatea per doza de 4 ml din acest medicament este echivalenta cu mai putin de 0,02 ml bere sau 0,005 ml vin.
Cantitatea mica de alcool din acest medicament nu va determina vreun efect semnificativ.
Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per 4 ml, adica practic ?nu contine sodiu?.
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza recomandata la copii cu varsta cuprinsa intre 2 si 11 ani sau greutate de cel putin 15 kg este de 10 mg bilastina (4 ml solutie orala) o data pe zi pentru ameliorarea simptomelor rino-conjunctivitei alergice si urticariei.
Nu administrati acest medicament copiilor cu varsta sub 2 ani sau greutate sub 15 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
La adulti, inclusiv la varstnici si adolescenti cu varsta peste 12 ani, doza recomandata este de 20 mg bilastina o data pe zi. Pentru acest grup de pacienti, este disponibila o forma farmaceutica mai adecvata - comprimatul - intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Deoarece durata tratamentului depinde de boala de baza a copilului dumneavoastra, medicul dumneavoastra va stabili cat timp trebuie sa utilizeze acesta Borenar.
In cazul in care copilul dumneavoastra sau altcineva utilizeaza prea mult din acest medicament, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la serviciul de urgenta al celui mai apropiat spital. Nu uitati sa luati cu dumneavoastra cutia acestui medicament sau acest prospect.
Daca uitati sa administrati copilului doza zilnica la timp, administrati-o in aceeasi zi imediat ce va amintiti. Apoi, administrati urmatoarea doza in ziua urmatoare, la ora obisnuita, asa cum a prescris medicul.
In orice caz, nu administrati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
In general, nu sunt efecte secundare atunci cand tratamentul cu Borenar este oprit.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Daca copilul dumneavoastra prezinta simptome ale unei reactii alergice ale caror semne pot include dificultati in respiratie, ameteli, colaps sau pierderea constientei, umflarea fetei, buzelor, limbii sau gatului si/sau umflarea si inrosirea pielii, intrerupeti administrarea medicamentului si solicitati imediat asistenta medicala de urgenta.
Alte reactii adverse care pot aparea la copii sunt:
Frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane
Mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 persoane
Reactiile adverse care pot aparea la adulti si adolescenti sunt:
Frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane
Mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 persoane
Frecventa necunoscuta: care nu poate fi estimata din datele disponibile
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
- Substanta activa este bilastina. Un mililitru de solutie orala contine bilastina 2,5 mg.
- Celelalte componente sunt: betadex (E 459), hidroxietilceluloza, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), sucraloza (E 955), aroma de zmeura (componente majore: etanol, triacetina, apa, butirat de etil, acetat de linalil), acid clorhidric 37% sau 10% (pentru ajustarea pH-ului), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apa purificata
Borenar 2,5 mg/ml solutie orala este o solutie apoasa, limpede, incolora, usor vascoasa, cu pH 3,0-4,0, fara precipitat.
Borenar 2,5 mg/ml solutie orala este ambalat intr-un flacon din sticla bruna, inchis cu capac din aluminiu cu filet sau cu capac din polipropilena prevazut cu sistem de siguranta pentru copii, insotit de o masura dozatoare a 15 sau 25 ml, gradata la 4 ml. Fiecare flacon contine 120 ml solutie orala.
Detinatorul AUTORIZATIEi de punere pe PIATA
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
1, Avenue De La Gare
L-1611 Luxembourg
Luxemburg
{Sigla}
Fabricantul
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Germania
Faes Farma, S.A.
Parque Cientifico y Tecnologico de Bizkaia,
Ibaizabal Bidea, Edificio 901, 48160 Derio (Bizkaia)
Spania
DE/H/2300/003
Acest prospect a fost revizuit in Aprilie 2026.
L-V: 08:30 – 16:30
