TIENAM inapoi la lista de termeni

Indicatii
Tratament: Activitatea Tienam impotriva unui spectru neobisnuit de larg de patogeni il face deosebit de util in tratamentul infectiilor polimicrobiene si mixte cu agenti aerobi/ anaerob i, precum si in tratamentul initial, inainte de identificarea agentilor etiologici microbieni. Tienam este indicat pentru tratamentul urmatoarelor infectii cauzate de microorganisme sensibile: infectii abdominale, infectii ale cailor respiratorii inferioare; infectii ginecologice, septicemii; infectii ale tractului genitourinar; infectii ale oaselor si articulatiilor; infectii ale pielii si tesuturilor moi; endocardite. Tienam este indicat pentru tratamentul infectiilor mixte cauzate de tipuri sensibile de bacterii aerobe si anaerob e. Majoritatea acestor infectii sunt legate de contaminarea cu flora fecala, flora vaginala, flora cutanata sau flora bucala. In aceste infectii mixte, Bacteroides fragilis este agentul anaerob cel mai frecvent intalnit si este de obicei rezistent la aminoglicozide, cefalosporine si peniciline. Totusi, Bacteroides fragilis este de obicei sensibil la Tienam. Tienam are un efect demonstrat in tratarea multor infectii cauzate de microorganisme aerobe si anaerob e, grampozitive si gramnegative, rezistente la cefalosporine, incluzand cefazolin, cefoperazon, cefalotin, cefoxitin, cefotaxim, moxalactam, cefamandol, ceftazidim si ceftriaxon. In mod similar, multe infectii provocate de microorganisme rezistente la aminoglicozide (gentamicina, amikacina, tobramicina) si/sau peniciline (ampicilina, carbenicilina, penicilina G, ticarcilina, piperacilina, azlocilina, mezlocilina) raspund la tratamentul cu Tienam. Tienam nu este indicat in tratamentul meningitei. Profilaxie: Tienam este de asemenea indicat pentru prevenirea anumitor infectii postoperatorii la pacientii supusi unor proceduri chirurgicale cu timp septic sau cu potential de contaminare (septic) sau atunci cand aparitia unor infectii postoperatorii ar fi foarte grava.

Posologie si mod de administrare
Tienam este prezentat ca perfuzie intravenoasa. Recomandarile de posologie pentru Tienam vizeaza cantitatea de imipenem administrat. Evident, doza administrata va contine o cantitate echivalenta de cilastatin. Doza zilnica de Tienam trebuie stabilita pe baza tipului si/sau gravitatii infectiei si se va administra in doze egale, luandu-se in considerare gradul sensibilitatii germenelui(ilor) patogen(i), functia renala si greutatea corporala. In scop terapeutic: Posologia la adultul cu functie renala normala. Dozele din tabelul 1 sunt calculate pentru un pacient cu functie renala normala (clearance-ul creatininei >70 ml/min/1,73 m2) si greutate corporala >= 70 kg. Doza trebuie redusa pentru pacient ii cu clearance al creatininei = 40 kg vor primi doze de adult; sugarii si copiii sub 40 kg greutate corporala vor primi 15 mg/kg corp la intervale de sase ore. Doza totala zilnica nu va depasi 2 g. Datele clinice sunt insuficiente pentru a recomanda administrarea la copii cu varsta mai mica de trei luni sau cu afectare a functiei renale ( creatinina serica mai mare de 2 mg/dl). Tienam nu este recomandat pentru tratament ul meningitei. Daca se suspecteaza o meningita, se va folosi un antibiotic adecvat. Tienam poate fi folosit la copiii cu stare septica atat timp cat nu sunt suspecti de meningita. Reconstituirea solutie i intravenoase: Tienam i.v. pentru perfuzii intravenoase este prezentat sub forma unei pulberi sterile in flacoane de 120 ml. Flaconul de 120 ml contine echivalentul a 500 mg imipenem si a 500 mg cilastatin. Tienam i.v. este tamponat cu bicarbonat de sodiu pentru a realiza solutii cu un ph cuprins intre 6,5-7,5. Nu exista o schimbare semnificativa de ph cand solutiile se prepara si se utilizeaza conform instructiunilor. Tienam i.v. 500 mg contine 37,5 mg de sodiu (1,6 mEq). Pulberea sterila de Tienam i.v. trebuie reconstituita pentru administrare dupa cum se arata in tabelul 3. Va fi agitata pana se obtine o solutie clara. Variatiile de culoare, de la incolor pana la galben, nu afecteaza capacitatea de actiune a produsului.

Tabelul 3: Prepararea Tienam i.v.
Doza de Tienam i.v.
(mg de imipenem) Volumul diluantului de adaugat (ml)
Concentratia medie aproximativa a Tienam i.v. (mg/ml de imipenem) 500 100 5
Stabilitate: Tienam i.v. Se va pastra pulberea uscata la temperatura camerei (15 - 25 grade Celsius). Tabelul 4 prezinta perioadele de stabilitate pentru Tienam i.v. cand prepararea se face cu unele solutii de perfuzie , iar pastrarea se face la temperatura camerei sau la frigider. Atentie: Tienam i.v. este incompatibil chimic cu lactatul si nu trebuie preparat in diluanti continand lactat. Se poate totusi administra Tienam i.v. intr-un sistem de perfuzii i.v. prin care se administreaza si solutie de lactat. Tienam i.v. nu trebuie amestecat cu/sau adaugat fizic altor antibiotic e.

Tabelul 4: Stabilitatea Tienam i.v. reconstituit
  Perioada de stabilitate   Diluant Temperatura camerei (25 grade Celsius) Refrigerare
(4 grade Celsius)
Solutie izotonica clorura de sodiu 4 ore 24 ore
Dextroza 5% in apa 4 ore 24 ore
Dextroza 10% in apa 4 ore 24 ore
Dextroza 5% cu 0,9% NaCl 4 ore 24 ore
Dextroza 5% cu 0,45% NaCl 4 ore 24 ore
Dextroza 5% cu 0,225% NaCl 4 ore 24 ore
Dextroza 5% cu 0,15% KCl 4 ore 24 ore
Manitol 5% si 10% 4 ore 24 ore
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele acestui produs.

Precautii
Generale: Exista unele date clinice si de laborator care sustin o hipersensibilitate incrucisata partiala intre Tienam si alte antibiotice beta-lactamice: peniciline si cefalosporine. Pentru majoritatea antibioticelor beta-lactamice au fost raportate reactii severe (inclusiv soc anafilactic). Inaintea inceperii tratament ului cu Tienam trebuie f acuta o anamneza atenta in legatura cu o posibila reactie de hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice in antecedente. Daca apare o reactie alergica la Tienam, administrarea va fi intrerupta si se vor lua masurile corespunzatoare. Aparitia colitei pseudomembranoase a fost raportata practic pentru toate antibioticele si se poate prezenta variat, de la forme blande pana la forme cu risc letal. De aceea antibioticele trebuie prescrise cu atentie la pacientii cu un istoric de boli gastrointestinale, in special de colita . Este important de avut in vedere diagnosticul de colita pseudomembranoasa la pacientii la care apare diaree asociata utilizarii de antibiotice. Desi studiile indica drept prima cauza a colitei asociate cu antibioticele o toxina produsa de Clostridium difficile, trebuie de asemenea avute in vedere si alte cauze. Utilizarea in sarcina: Nu exista studii adecvate, bine controlate, despre utilizarea la femeile gravide. Tienam trebuie folosit in sarcina numai daca beneficiile terapiei justifica riscul afectarii potentiale a fatului. Mame care alapteaza: imipenem a fost pus in evidenta in laptele matern. Daca utilizarea Tienam este considerata esentiala, pacienta trebuie sa intrerupa alaptarea. Utilizarea la copii: Datele clinice sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea Tienam la copii cu varsta mai mica de 3 luni sau cu afectare a functiei renale ( creatinina serica mai mare de 2 mg/dl) (vezi de asemenea Posologia la copii). Sistem nervos central: Ca si pentru alte antibiotice beta-lactamice, au fost raportate reactii adverse la nivelul sistemului nervos central, cum sunt miocloniile, starile confuzionale sau convulsiile, mai ales cand au fost depasite dozele recomandate corespunzatoare functiei renale si greutatii corporale. Aceste evenimente au fost raportate cel mai frecvent la pacientii cu tulburari ale SNC (de exemplu leziuni cerebrale sau antecedente de convulsii) si/sau functie renala compromisa, caz in care poate avea loc acumularea substantelor administrate. De aceea, la acesti pacienti se recomanda respectarea stricta a schemelor de administrare prezentate (vezi Posologie si mod de administrare). Tratamentul anticonvulsivant trebuie continuat la pacientii cu tulburari convulsive cunoscute. Daca apar tremor focal, mioclonii sau convulsii, pacientii vor fi consultati neurologic si vor incepe un tratament anticonvulsivant, daca acesta nu a fost instituit anterior. Daca simptomele SNC continua, dozele de Tienam se vor reduce sau se va intrerupe administrarea. Pacientii cu clearance de creatinina 5 ml/min/1,73 m2 nu trebuie sa primeasca Tienam decat daca se instituie hemodializa in cel mult 48 de ore. Pentru pacientii dializati Tienam este recomandat numai cand beneficiile justifica riscul potential de convulsii.

Interactiuni medicamentoase
La asocierea Tienam i.v. cu ganciclovir au fost raportate crize de convulsii generalizate. Aceste medicamente nu vor fi administrate concomitent decat daca beneficiile terapiei depasesc riscurile asocierii. Vezi si capitolul Stabilitate.

Reactii adverse
Tienam este in general bine tolerat. In studiile clinice controlate s-a constatat ca Tienam este la fel de bine tolerat ca si cefazolin, cefalotin sau cefotaxim. Rareori reactiile adverse necesita intreruperea tratamentului, ele fiind in general usoare si tranzitorii; reactiile adverse grave sunt rare. Cele mai frecvente reactii adverse au fost reactiile locale. Reactii locale: Eritem, durere si induratie locala, tromboflebita. Reactii alergice si cutanate: Rash, prurit, urticarie, eritem multiform, sindrom Steven-Johnson, angioedem, necroliza epidermica toxica, dermatita exfoliativa (rareori), candidoza, febra, reactii anafilactice. Reactii gastroin test inale: Greata, varsaturi, diaree, patarea dintilor. Ca si la practic toate celelalte antibiotice cu spectru larg, a fost raportata colita pseudomembranoasa. Reactii hematologice: Au fost raportate eozinofilie, leucopenie, neutropenie, inclusiv agranulocitoza, trombocitopenie, trombocitoza si scadere a hemoglobinei, prelungirea timpului de protrombina. Unii indivizi pot dezvolta test Coombs direct pozitiv. Functie hepatica: Cresteri ale transaminazelor serice, bilirubinei si/sau fosfatazei alcaline serice, hepatita (rar). Functie renala: Oligurie/anurie, poliurie, insuficienta renala acuta (rar). Rolul Tienam in modificarile functiei renale este greu de evaluat, deoarece de obicei au fost prezenti factori care predispun la azotemie prerenala sau afectarea functiei renale. Au fost observate cresteri ale creatininei serice, ale azotului ureic sanguin si modificari de culoare ale urinei. Acestea din urma sunt fara semnificatie patologica si nu trebuie confundate cu hematuria. Sistem nervos si tulburari psihice: Ca si in cazul altor antibiotice beta-lactamice, la utilizarea preparatului i.v. au fost raportate efecte secundare la nivelul SNC cum ar fi mioclonii, tulburari psihice incluzand si halucinatiile, stari confuzionale sau convulsii. De asemenea au fost raportate parestezii. Analizatori: Pierderea auzului, modificari ale gustului. Pacienti granulocitopenici: Se pare ca greata si/sau voma asociate cu administrarea Tienam i.v. apar mai frecvent la pacientii granulocitopenici comparativ cu cei non-granulocitopenici.

Supradozare

Nu exista informatii privind un tratament specific al supradozarii cu Tienam. Imipenem si cilastatin sodic este hemodializabil. Totusi, eficienta acestei proceduri in tratament ul supradozarii nu este inca cunoscuta.

Forma de prezentare
Cutii cu 5 flacoane, fiecare flacon continand 500 mg imipenem si 500 mg cilastatin sodic.