DIFLEX 50MG/G GEL 100G

Compozitie

Un g gel contine diclofenac sodic 50 mg si excipienti: hidroxietilceluloza, L-mentol, propilenglicol, alcool etilic 96%, dietilenglicol monoetileter, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n propil, polisorbat 80, apa purificata.

Indicatii terapeutice

Diclofenac Fiterman contine ca substanta activa diclofenac sodic, care face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local.

Este utilizat in tratamentul local simptomatic la adulti pentru reducerea durerii si inflamatiei:

• Musculare sau osteoarticulare de origine reumatica;
• in cazul edemelor postoperatorii si posttraumatice (de exemplu entorse);
• Musculare sau osteoarticulare de natura traumatica (traumatisme usoare ale tendoanelor, muschilor, ligamentelor etc.).

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administreaza numai la adulti.

Diflex se administreaza extern, in strat subtire, in 2-3 prize pe zi, la nivelul zonei afectate.

Pentru a realiza absorbtia cutanata a gelului, se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei

dureroase si/sau inflamate.

Dupa fiecare utilizare, mainile se spala atent.

Precautii

Medicamentul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular.

Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Diflex impune intreruperea imediata a tratamentului.

Medicamentul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii.

In cazul utilizarii indelungate, se recomanda purtarea de manusi de catre persoanele care aplica gelul.

Atentionari speciale

Sarcina, alaptare, fertilitate

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida,

adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

La om, nu s-a semnalat nici un efect teratogen la diclofenac, dar pentru a confirma absenta riscului utilizarii Diflex in timpul sarcinii, sunt necesare studii epidemiologice suplimentare. Ca urmare, medicamentul se administreaza in primele 2 trimestre de sarcina numai daca este absolut necesar, dupa evaluarea raportului beneficiu matern/risc potential fetal; incepand din trimestrul III utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate fetala (cardiopulmonara (hipertensiune pulmonara, cu inchiderea prematura a canalului arterial) si renala (tulburari ale functiei renale pana la insuficienta renala si oligoamnios) sau a riscului de alungire a timpului de sangerare, la sfarsitul sarcinii.

in cazul altor cai de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excreta in laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii Diflex la femeile care alapteaza.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Ambalaj

Cutie cu un tub continand 100 g gel.

Pagina actualizata la data de: 08.06.2021